1、生物医学、分子生物学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；
2、具有测序平台工作经验，熟悉文库的构建、测序、分析；
3、了解NGS及精准医学行业的发展及趋势；
4、对医疗器械行业法规熟悉，有测序类产品注册工作经验者优先。
1、生物医学、分子生物学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历；
2、具有测序平台工作经验，熟悉文库的构建、测序、分析；
3、了解NGS及精准医学行业的发展及趋势；
4、对医疗器械行业法规熟悉，有测序类产品注册工作经验者优先。
1、本科及以上学历；
2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作二年以上；
3、熟悉医疗器械质量管理规范、ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件；
4、熟悉CE或FDA体系咨询者优先；
1、本科及以上学历；
2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作二年以上；
3、熟悉医疗器械质量管理规范、ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件；
4、熟悉CE或FDA体系咨询者优先；
5、能独立对客户进行体系认证培训和辅导，并能承受一定的工作压力；
6、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神；
7、具有良好的沟通能力和文字表达能力，良好的亲和力；
8、英语6级及以上者优先。
1.本科以上学历，医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；
2. 英语六级以上，工作中能熟练运用英语的听说读写；熟练使用各种办公软件；
3. 懂商务礼仪，会开车，对北京路线熟练掌握；
4.有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心;
1.协助总经理安排各项会议的日程与议程，撰写和跟进落实会议纪要。
2.业务拓展：协助总经理不断地拓展公司的业务量，不失时机的发展可能的扩建项目，确保年度业务目标的实现。
3.客户管理：商务接待，配合总经理处理外部公共关系，参与各项公关活动的策划、安排、组织工作。
4.业务学习：逐步学习了解公司规章制度，医疗器械注册业务知识，及相关法律法规。
5.工作跟进：督促各部门每周上报总经理的项目进度表及工作报告。
6.总经理办公室物品管理，办公桌文件、档案整理以及日常办公事务的处理。
7.总经理出差票务订购以及总经理布置的其他任务。
1.熟悉临床试验法规，熟悉医疗器械产品的临床试验要求及流程。
2.具有从事临床试验经验3年以上，有临床试验项目经验，能独立管理临床试验项目。
3.医药、生物工程、临床医学、医学检验待相关专业本科以上学历。
4.良好的组织协调能力，沟通表达能力及团队合作精神
5.能够适应出差。
1.对所负责的临床研究项目进行全面的管理，制定项目管理计划和预算。
2.临床医院的甄选、跟进、临床方案的撰写、制定及确定。
3.负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；数据管理与统计，临床研究总结报告撰写，及配合评审答辩等。
4.负责确定临床试验单位与其签定临床试验合同，负责伦理会的申请及临床启动会的召开。
5.负责组织监查以及进度跟踪，确保试验的质量；按照项目时限，整体把握试验进度；
6.通过项目管理工作，维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系；
7.解决临床试验和注册评审中临床问题。
8.及时处理医院与公司之间的沟通工作。
9.完成领导交办的其他工作。
1.大学本科以上学历，英语六级以上水平，良好的听说读写能力，医学、药学、英语或相关专业毕业，男女不限；
2.熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规，一年以上医疗行业销售或市场相关工作经验；
3.有良好的沟通能力和协调精神，能够承受较大的工作压力，富有责任心；
4.具有较强的团队合作意识及管理能力。
1.业务学习：逐步学习了解公司规章制度，医疗器械注册业务知识，及相关法律法规。
2.业务拓展：负责收集和汇总市场信息，开拓业务市场，开发新客户，不断地拓展公司的业务量，不失时机的发展可能的扩建项目，确保年度业务目标的实现。
3.负责接待对公司业务范围、服务项目和行业法规等方面的咨询、报价及方案的制定，并向总经理及时汇报；
4.客户前期跟踪联络、合同签单及时回传、跟进、回款。业务明细账及时核对。
5.客户联络：负责对服务质量进行跟踪，定期回访客户，与客户保持良好的沟通，使客户得到满意的服务并及时解决客户提的问题。
6.商务部各项制度和管理与完善修订。
7.及时完成总经理理布置的其他任务。
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